ベストプラクティスのヒント、Vetter Pharma のケーススタディ、アプリケーションノートなどが掲載された新しい情報キットをご覧ください。
核酸やその他の治療用生体分子の熱融解温度を分析するために UV-Vis を使用していますか？そうである場合、これらの測定は完了までに通常 1 時間以上かかり、スケジュールが大幅に長くなります。
しかし、データ精度を損なうことなく、より迅速に熱融解を分析できるとしたら？アジレントの新しい情報キットにはその方法が掲載されています。また、時間と精度の両方に対して熱融解実験を最適化するのに役立つベストプラクティスガイドが含まれています。以下の内容がご覧になれます。
こちらのカリキュレータで、最新の UV-Vis 技術を使用して熱融解実験で短縮できる時間をご確認ください。
Vetter Pharma では Cary 3500 UV-Vis を使用して、オリゴヌクレオチドベース医薬品の熱融解の測定を最適化しています。
オーストラリアのラトローブ大学の科学者たちは、タンパク質の熱安定性と融解温度の高速かつシンプルな特性解析を実施しています。
ラトローブ大学の Carlos Santos-Martin は、UV-Vis による熱融解測定の原理とメリットを探究しています。
Cary 3500 UV-Vis は GMP ワークフローにシームレスに適合し、データインテグリティを確保しつつ、迅速に正確な結果を提供します。
FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11、GAMP5、ISO/IEC 17025、EPA 40 CFR Part 160 などのガイドラインに準拠する必要がありますか？Agilent OpenLab と連携するよう設定された Cary UV ワークステーションソフトウェアにより、データの管理、保護、安全な保存が確保されます。
Cary UV ワークステーションには、簡単で自動化されたデータ解析を実現するための、補正と導関数計算が組み込まれています。詳しくはこちら。
以下の内容が含まれた無料の情報キットをご覧ください。
熱融解分析の時間を短縮し、信頼性を高め、規制環境に準拠したいと思っています。情報キットのダウンロードを希望します。