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É com grande entusiasmo que a Agilent convida para mais uma edição deste encontro dedicado à inovação e ao avanço da medicina personalizada no Brasil.
Nos últimos anos, testemunhamos uma verdadeira revolução na aplicação clínica da genômica. Tecnologias como o Next-Generation Sequencing (NGS) e a Citogenômica (CMA/aCGH) deixaram de ser exclusividade dos centros de pesquisa e passaram a integrar a rotina de hospitais, laboratórios e centros médicos em todo o país.
Nesta terceira edição do simpósio, reunimos nomes de destaque para discutir como a integração entre genética e patologia está transformando o diagnóstico e o tratamento de câncer e outras doenças complexas. Um dos destaques da programação será a apresentação de painéis de biópsias reais, que serão analisados sob a ótica da genética clínica, demonstrando como essa abordagem pode oferecer diagnósticos mais precisos e terapias mais eficazes.
A programação foi cuidadosamente elaborada para proporcionar uma visão abrangente das tendências mais atuais com foco na medicina personalizada e nos desafios e oportunidades que ela traz para o futuro da saúde.
Confira a agenda completa da nossa programação e todos os palestrantes convidados:
08h00 - Credenciamento e retirada welcome kit
08h45 - Abertura Time Agilent
09h00 - Aplicação de painéis germinativos e Somáticos em aplicações mais abrangentes na prática clínica - Fernanda Koyama OCPM
09h50 - Desafios e importância da validação de ensaios de biópsia líquida - Dr Raphael Parmigiani
10h40 - Coffee Foyer salas
11h00 - Uso e apresentação de casos acerca do uso de CGH array na pesquisa de variantes em aplicações pré/pós-natal - Wagner Baratela (Genesis)
11h50 - Aplicações envolvendo painéis abrangentes e biópsia líquida em complemento ao fluxo de análises de tumores - Rafael Malagoli
12h30 - Almoço no Restaurante do Hotel
14h00 - Aplicações de biópsia líquida, da pesquisa translacional à prática clínica - Dr Raphael Parmigiani
14h50 - Uso de genética Médica no âmbito clínico e seus efeitos em Medicina Personalizada - Elisa Napolitano e Ferreira - Genesis
15h40 - Coffee Foyer salas
16h00 - Tratamento clínico do câncer de mama baseado em biomarcadores - Dr Daniel Gimenes - Oncologista - Oncoclinicas
16h40 - O câncer como doença do desenvolvimento: evidências experimentais do conceito DOHaD - Dr Wellerson Scarano - Unesp Botucatu
17h40 - Wrap Up com Mesa Redonda Convidados e Bye Bye Coffee

Dr. Daniel Luiz Gimenes é um destacado oncologista brasileiro, especializado em quimioterapia, câncer de mama e tumores ginecológicos. Ele obteve seu mestrado em Ciências pelo Centro de Tratamento e Pesquisa do Hospital do Câncer AC Camargo em 2003, com um estudo focado em índices prognósticos para câncer de mama metastático.
Atualmente, Dr. Gimenes atua como oncologista clínico na Rede Oncoclinicas, onde é reconhecido por sua abordagem empática e detalhista no tratamento de pacientes oncológicos. Dr. Gimenes tem uma vasta experiência em oncologia clínica e é ativo na organização e participação de eventos científicos, contribuindo para o avanço do conhecimento na área. Sua trajetória profissional é marcada por um profundo compromisso com a pesquisa e a prática clínica, sempre buscando as melhores estratégias de tratamento para seus pacientes.

Graduada em Biociências pela Universidade de São Paulo (2004), obteve título de doutora em Genética e Biologia Evolutiva pela Universidade de São Paulo (2010). Atualmente é Pesquisadora do setor de Pesquisa e Desenvolvimento do Grupo Fleury Medicina e Saúde, com ampla experiência na área de Biologia Molecular e Genômica, atuando com projetos de pesquisa na área de Oncologia e no desenvolvimento de novos métodos diagnósticos baseados em sequenciamento de nova geração (exoma, genoma, transcriptoma), PCR em tempo real, PCR Digital para testes por biópsia líquida.

Bióloga com doutorado em biologia molecular pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP e sanduíche na University of Central Florida, Burnett School of Biomedical Sciences) com sólida experiência em pesquisa Translacional e Diagnóstico Molecular. Atuou como pesquisadora no Hospital Sírio Libanês e Instituto Ludwig, e como docente de pós-graduação (2011-2017). Liderou o laboratório Idengene Medicina Diagnóstica e atualmente gerencia o setor de Genômica, Oncohematologia e P&D na OC Medicina de Precisão (Grupo Oncoclínicas).

Possui Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2004), Mestrado em Patologia Geral pela Universidade Federal de Minas Gerais (2006) e Doutorado em Patologia Geral pela UFMG com período sanduíche na University College of London - UK (UCL). Período pós-doutoral na universidade de Hamburgo Eppendorf, Alemanha. Atualmente é CEO da Bioma Genetics, Professor do Programa de Pós-Graduação do Departamento de Ginecologia da Escola Paulista de Medicina da UNIFESP , além de assessor científico e pesquisador FAPESP, CNPq e CAPES. Possui mais de 150 artigos publicados em revistas internacionais indexadas de índice de impacto medido, incluindo Nature, Science, Cancer Cell e PNAS.

Com mais de 20 anos de experiência em oncologia molecular e pesquisa sobre câncer, o Dr. Raphael Bessa Parmigiani é especializado em genômica do câncer e medicina de precisão. Obteve seu doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente e realizou pós-doutorado no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center em Nova York. Trabalhou como pesquisador na filial do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer em São Paulo e no Hospital Sírio-Libanês, sendo orientador do Programa de Pós-Graduação Strictu Sensu de ambas instituições. Foi co-fundador do laboratório IdenGene Medicina Diagnóstica, o primeiro laboratório brasileiro dedicado a painéis genéticos hereditários e somáticos para pacientes com câncer, no qual trabalhou como diretor técnico. Foi responsável pela criação e gerenciamento do lançamento de todo o portfólio de testes do laboratório e contribuiu para a bem-sucedida aquisição pelo Grupo Oncoclinicas. É coautor de vários artigos sobre biomarcadores personalizados e biópsia líquida. Atualmente é consultor de projetos de medicina de precisão e de desenvolvimento e implantação de biomarcadores na prática clínica, com especial foco em oncologia.

Wagner Antonio da Rosa Baratela é um médico geneticista brasileiro, especialista em genética médica, com foco em displasias esqueléticas e nanismo. Possui doutorado em Medicina pela Universidade de São Paulo (USP), residência médica em Genética Médica pela FMRP-USP, e fez um fellowship em Displasias Esqueléticas no AI duPont Hospital for Children/ Thomas Jefferson University em Filadélfia, EUA.

Dr. Wellerson Rodrigo Scarano é um respeitado biomédico e pesquisador brasileiro, especializado em Biologia Celular e Estrutural, com foco em embriologia humana, toxicologia reprodutiva e epigenética. Ele obteve seu bacharelado em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) e seu doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Atualmente, Dr. Scarano é Professor Titular no Departamento de Biologia Estrutural e Funcional do Instituto de Biociências de Botucatu (UNESP), também é coordenador do curso de Ciências Biomédicas da UNESP de Botucatu e atua como Delegado Titular do Conselho Regional de Biomedicina 1ª Região em Botucatu-SP.
Dr. Scarano tem uma vasta experiência em pesquisa, com destaque para seus estudos sobre a biologia da próstata, toxicologia reprodutiva e do desenvolvimento, e origem desenvolvimentista do câncer de próstata. Ele realizou pós-doutorado em Toxicologia da Reprodução na UNESP e em Epigenética e Saúde Ambiental na Harvard School of Public Health.
Além de sua atuação acadêmica, Dr. Scarano é membro de várias sociedades científicas, incluindo a Society of Toxicology (SOT) e as Sociedades Brasileiras de Toxicologia, Biologia Celular e DOHaD Brasil. A DOHaD Brasil é a Associação Brasileira das Origens Desenvolvimentistas da Saúde e da Doença. Ele também faz parte do corpo editorial de periódicos como Environmental Toxicology e Toxicological Sciences.
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