Ciudad de México, 7 de octubre 2026.

AGENDA

8:30-8:50 | Registro.

8:50-9:00 | Bienvenida | Hugo Rodríguez, Gerente de MKT Agilent América Latina.

9:00-9:30 | Nuevos Consumibles Agilent 2026 | José Juárez, Especialista de Producto Consumibles LC.

Agilent continúa ampliando su portafolio de consumibles con soluciones enfocadas en productividad, limpieza de muestra, desempeño cromatográfico y flexibilidad del laboratorio. Destacan el purificador de solventes InfinityLab, las columnas Altura para aplicaciones en farma/biofarma, alimentos y otros análisis, las opciones HC-C18/TC-C18, tecnologías EMR/Carbon S y accesorios para optimizar la operación diaria de sistemas LC.

9:30 – 10:00|  Techrefresh | Adolfo Perez, Especialista de Producto

Hablaremos de status actual del ciclo de vida util etapa "EOS"/DQ/Ventajas de reemplazos con Agilent/Customer Letters/Transferencia perfecta de métodos analiticos InfinityIII  1:1 DQ y en UHPLC, ISET/PROMOs #2033

10:00 – 10:30| Un ecosistema para tu transformación digital con Agilent Open Lab | Hugo Colon, Especialista de Producto

Impulse la excelencia operativa del laboratorio con una digitalización inteligente que permita estandarizar sus flujos analíticos con OpenLab para elevar la productividad, consistencia y seguridad de datos en todo el laboratorio reduciendo las tareas manuales y asegurando una transferencia de datos rápida, confiable y automatizada.

10:30 – 11:00| Impulsando la eficiencia analítica: potencial de HPLC y UHPLC con Agilent. | Norma Pano, Ingeniera de Aplicaciones LC & Disolución.

La evolución de HPLC hacia UHPLC ha transformado la capacidad de los laboratorios farmacéuticos para obtener resultados más rápidos y sensibles. Esta presentación abordará estrategias para incrementar la productividad analítica mediante las soluciones Agilent.

11:00 – 11:30| PROiQ: Una nueva forma de detectar y monitorear impurezas farmacéuticas | Alicia Soto, Ingeniera de Aplicaciones LC/MS

Descubra cómo PROiQ Single Quadrupole LC-MS permite mejorar la identificación y el monitoreo de impurezas mediante la incorporación de información de masa a los análisis cromatográficos de rutina. En esta sesión exploraremos cómo esta solución accesible y fácil de usar ayuda a incrementar la confianza en los resultados, optimizar investigaciones analíticas y agilizar el desarrollo y control de calidad en la industria farmacéutica.

11:30 – 12:00|  Volátiles USP <467> a 24 x 7: análisis de disolventes residuals sin pausas | Santiago Sepúlveda, Ingeniero de Aplicaciones GC

Repasaremos el marco regulatorio de disolventes residuales y las Clases 1, 2 y 3; los fundamentos de cromatografía de gases y headspace. Conocerás un GC y un headspace compactos, de alto desempeño, ideales para laboratorios con espacio limitado, y cómo la inteligencia integrada eleva tu productividad.

12:00 – 12:15 BREAK

12:15 – 12:45| Tendencias analíticas para Espectrometría de masas en fase gasesosa | José Luis Freire, Especialista de Producto

Ofrece una visión comparativa de las principales tecnologías de espectrometría de masas acopladas a cromatografía de gases (GC/MS): cuadrupolo simple (Single Quad), triple cuadrupolo (TQ) y tiempo de vuelo (TOF). Se revisarán sus principios de funcionamiento, capacidades analíticas, fortalezas y limitaciones, así como los tipos de aplicaciones para las que cada tecnología es más adecuada.

12:45 – 13:25| Liberación modificada en dispositivos medicos y productos combinados. Potencial aplicativo de los aparatvos USP 3, USP 7, 400-DS automatización y cumplimiento FEUM / USP / 11CFR21 | Adolfo Pérez, Especialista de Producto

Hablaremos del status regulatorio vigente FEUM/USP , limitaciones del USP App. 1, 2 /Monografias USP 3/Monografias USP 7 y 400_DS dispositivos médicos e implantes/Automatización e integridad de datos/Preguntas y respuestas

13:25 – 14:30| COMIDA

14:30 – 15:00| Asegurando el cumplimiento regulatorio y la integridad de datos en sistemas de espectrometría de masas (GCMS, ICPMS y LCMS) | Luz, Alicia y Eleazar, Ingenieros de Aplicaciones

Agilent Technologies ofrece un ecosistema de soluciones diseñado para ayudar a los laboratorios que utilizan plataformas GC/MS y LC/MS a cumplir con estos requisitos regulatorios, mediante herramientas que proporcionan control de acceso, gestión centralizada de usuarios, auditorías electrónicas, firmas electrónicas y almacenamiento seguro de datos.

15:00 – 15:20| Impurezas elementales: determinación con máxima confianza utilizando ICP -OES e ICP-MS | Yashim Arizmendi, Especialista de Producto Espectroscopia Atómica y Molecular.

La presencia de impurezas elementales en ingredientes farmacéuticos activos (API), excipientes y productos terminados representa un aspecto crítico para garantizar la seguridad del paciente y el cumplimiento regulatorio. Las guías internacionales, como ICH Q3D y los capítulos <232> y <233> de la USP, establecen límites estrictos y metodologías analíticas para la evaluación de estos contaminantes.

En esta plática se revisarán los fundamentos y mejores prácticas para la determinación de impurezas elementales mediante las técnicas de ICP-OES e ICP-MS, destacando sus capacidades, ventajas y criterios de selección según los requerimientos analíticos de cada aplicación. Se abordarán aspectos clave del desarrollo y validación de métodos, preparación de muestras, control de interferencias, cumplimiento regulatorio y aseguramiento de la calidad de los resultados.

15:20 – 15:40| Identificación y liberación de producto terminado con el nuevo FTIR 635 y Raman portátil: rapidez, confianza y cumplimiento | Yashim Arizmendi, Rogelio García

En un entorno farmacéutico cada vez más enfocado en la eficiencia operativa, la integridad de los datos y el cumplimiento regulatorio, la identificación rápida y confiable de materiales y productos terminados es fundamental para optimizar los procesos de liberación y garantizar la calidad del producto.

En esta conferencia se presentarán las capacidades analíticas del nuevo FTIR 635 y de la tecnología Raman portátil como herramientas complementarias para la identificación de materias primas, materiales de empaque y productos terminados. Se discutirán los principios de funcionamiento de ambas técnicas, sus ventajas en laboratorios de control de calidad y manufactura, así como su aplicación en estrategias modernas de análisis no destructivo.

15:40 – 17:45| Visitas al Centro de Excelencia